Государства-члены ЕАЭС (Евразийского экономического союза) подписали соглашение, закрепляющее единые принципы и правила обращения лекарственных средств на территории России, Белоруссии и Казахстана. Это произошло в Москве 23 декабря в ходе 16-го заседания Совета Евразийской экономической комиссии, сообщили в пресс-службе Евразийской экономической комиссии. С российской стороны подпись под документом поставил первый вице- премьер Игорь Шувалов. Благодаря новому соглашению, с 1 января 2016 года в рамках Союза заработает общий рынок фармацевтической продукции. Проект соглашения подготовила рабочая группа Евразийскойэкономической комиссии при участии Минздравов России, Белоруссии иКазахстана. Как рассказал МедНовостям директор департаментагосударственного регулирования обращения лекарственных средств МинздраваРоссии Арсалан Цындымеев, соглашение, а также детализирующие его 25нормативных актов второго уровня заменят различающиеся требованиянациональных законодательств государств-членов ЕАЭС. Обсуждается,что каждое государство будет регистрировать предназначенные дляобращения на общем рынке Союза препараты в соответствии с единымиправилами регистрации и экспертизы лекарственных средств. По словамЦындымеева, речь идет о единообразии требований, в том числе, кпроизводственной, клинической, лабораторной и дистрибьюторской практике,фармаконадзору, маркировке лекарств и инструкциям по их медицинскомуприменению лекарственных препаратов. Для этого, в течение следующегогода входящим в ЕАЭС государствам предстоит гармонизировать своезаконодательство. Что касается России, то принятые недавно поправки кфедеральному закону №61 «Об обращении лекарственных средств»,максимально приближают отечественные требования к единым требованиям,формируемым в рамках ЕАЭС. Единые требования должны, в том числе,снизить административную нагрузку на фармацевтический бизнес. Сегодняпроизводители лекарств должны регистрировать их отдельно в каждойстране с учетом ее законодательства. С 2016 года достаточно будет пройтипроцедуру регистрации по единым правилам, установленным в рамках ЕАЭС.«Предполагается, что результаты предрегистрационных экспертиз должныбудут рассматриваться всеми референтными странами. И производителямстанет проще заходить на рынок другой страны. Для этого потребуется нетри регистрации, а одна. Единый рынок возможен, когда выровнены всетребования и правила», – отметил Цындымеев. В настоящее времяперечнем документов второго уровня не предусмотрены вопросырегулирования ценообразования и розничной торговли. «Решено начать сбазовых вещей, - пояснил Цындымеев. - Розничная сеть специфична в каждойстране. Как и ценорегулирование. У нас, например, государственноерегулирование цен осуществляется на лекарства из перечня ЖНВЛП. Тем неменее, Соглашение составлено так, что позволяет в будущем принятьнормативные акты, касающиеся и гармонизации требований к аптечной сети». Договоро создании Евразийского экономического союза был подписан Россией,Белоруссией и Казахстаном 29 мая в Астане, документ вступает в силу с 1января 2015 года. 10 октября 2014 года к ЕАЭС присоединилась Армения.Государства-члены Союза будут проводить согласованную политику включевых отраслях экономики, в том числе в сфере обращения лекарственныхсредств.
Компания «Северная звезда» обзавелась вторым корпусом предприятия в Низино в Ломоносовском районе. Как сообщили в пресс-службе правительства Ленобласти, там будут производить жидкие лекарственные препараты.