Ольга Борзова: В 1-м полугодии 2009 г. для лечения больных гемофилией закуплено лекарств на общую сумму 4,6 млрд. руб.

9 апреля состоялось расширенное заседание Комитета Госдумы по охране здоровья на тему: «Реализация программы обеспечения дорогостоящими лекарственными средствами больных гемофилией». Председатель Комитета Ольга Борзова в своем выступлении, в частности, отметила: «В настоящее время в РФ зарегистрировано около 7,5 тыс. больных гемофилией, при этом около двух тысяч – это больные в возрасте до восемнадцати лет. Около 70% из них страдают тяжелыми и среднетяжелыми формами течения, при которых поражения опорно-двигательного аппарата носят прогрессирующий характер и служат основной причиной ранней инвалидизации».

По словам депутата, в 2008 г. по так называемой программе «семь нозологий» поставлено лекарственных средств на общую сумму около 32 млрд. руб. На закупку лекарственных препаратов для больных гемофилией в 2008 г. было израсходовано порядка 9 млрд. руб.

В 2009 г. на финансирование программы «семи нозологий» из средств федерального бюджета выделено 36 млрд. руб. В первом полугодии 2009 г. закуплено лекарственных средств для лечения больных гемофилией на общую сумму 4,6 млрд. рублей. Эти лекарства уже поступили во все регионы страны.

В принятом в первом чтении проекте федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «О федеральном бюджете на 2009 год и на плановый период 2010 и 2011 годов» как антикризисная мера создается резерв, из средств которого часть планируется использовать при необходимости на закупку дорогостоящих лекарственных средств по семи заболеваниям.

Количество госпитализаций больных гемофилией в целом по стране снизилось в три-четыре раза. Больные гемофилией дети постепенно переводятся на профилактическое лечение, не дожидаясь кровотечения. Уровень инвалидизации при своевременном лечении не превышает 10 %, а при отсутствии профилактического лечения - более 90 %.

Совершенствуется нормативно-правовая база, необходимая для качественного лечения больных гемофилией. Ведется Федеральный регистр больных дорогостоящими заболеваниями, в котором учитывается не только количество больных конкретным заболеванием, но и сведения о выписанных и отпущенных больным лекарственных средствах. Одобрен Протокол ведения больных гемофилией, в котором даны соответствующие рекомендации для осуществления всех необходимых форм и методов лечения гемофилии. Утвержден Стандарт медицинской помощи данным больным, в котором определены средние дозы факторов свертывания крови, необходимые для проведения гемостатической терапии.

Однако во многих субъектах РФ отмечаются недостатки по ведению регистров пациентов. Это связано как с недостаточным администрированием учёта данных больных и процесса их лечения на местах, так и отсутствием единой для России программы ведения Регистра.

По-прежнему остается нерешенной проблема определения потребности и составления качественной заявки субъектами РФ, что также является причиной скопления значительных остатков лекарств в ряде регионов.