FDA предоставило сиротский статус ЛС milatuzumab для лечения множественной миеломы

Управление по контролю за продуктами и медикаментами США (FDA) предоставило сиротский статус лекарственному средству (ЛС) milatuzumab для лечения множественной миеломы, разрабатываемого американской биофармацевтической компанией Immunomedics, Inc. Данный статус гарантирует компании эксклюзивное маркетинговое право на milatuzumab в течение 7 лет. Milatuzumab – это гуманизированное моноклональное антитело к антигену CD74. В настоящее время ЛС находится на стадии клинического исследования I/II фазы, в ходе которой изучается лечебный эффект ЛС в терапии множественной миеломы, неходжкинской лимфомы и хронического лимфолейкоза.