FDA одобрило применение противоопухолевого препарата Treanda компании Cephalon Inc

Американская компания Cephalon Inc получила разрешение Управления по контролю за продуктами и медикаментами США (FDA) на маркетинг инъекционного препарата Treanda для лечения хронического лимфолейкоза. Разрешение выдано на основании результатов клинических исследований, в ходе которых Treanda оказался более эффективным в терапии этого редкого медленно – прогрессирующего рака, чем применяемые стандартные препараты. Представители компании предполагают, что Treanda появится на рынке в апреле 2008 г. Регулирующими органами США препарату был предоставлен сиротский статус, что дает компании эксклюзивные маркетинговые права на него до марта 2015 г.