Проблему обеспечения лекарствами детей, страдающих редкими заболеваниями, можно решить только на федеральном уровне - в очередной раз заявили в петербургском комитете по здравоохранению, но город делает все возможное. Об этом 23 января на пресс-конференции в Санкт-Петербурге сообщил глава комитета по здравоохранению Смольного Юрий Щербук.
Щербук сообщил, что для обеспечения лекарствами 15 детей, страдающих
редким генетическим заболеванием - мукополисахаридозом, требуется 352
млн. 600 тыс рублей в год. На одного ребенка - 47 млн. 700 тыс рублей в
год. Чиновник напомнил о том, что Куйбышевский районный суд обязал
комздрав обеспечивать пожизненно лекарством 12-летнего Юру Веселова,
страдающего этим заболеванием.
Щербук выразил уверенность, что по результатам аукционов на закупку
лекарственных средств получится экономия и город сможет обеспечивать
нуждающихся лекарствами, к тому же необходимо исполнять решение суда.
«Но мы не можем все возложить на городской бюджет, не имея федеральной
поддержки, - сказал Щербук. - Иначе в город могут переехать все семьи с
такими детьми».
Глава городского комитета подчеркнул, что пока еще на федеральном
уровне эта проблема не решена, но должна быть решена в ближайшее время,
так как в новом законе «Об охране здоровья граждан» уже дано определение
редких заболеваний.
How to resolve AdBlock issue? 
