На региональной научно-практической конференции, организованной Ассоциацией аптечных учреждений «СоюзФарма» в г.Краснодаре, профессионалы фарм.бизнеса обсудили, каким будет «новый путь с профессиональными традициями» в развитии фармацевтической отрасли. О новых законах, результатах проверок и лекарственных средствах узнали более 160 руководителей и сотрудников аптечных организаций городов и районов Краснодарского края и Республики Адыгея.

Эксперты ведущих отечественных фармкомпаний BIOCAD, Generium, «Сотекс», «Химрар», «Герофарм», «Фармстандарт» и «Р-Фарм» разработали Правила проведения исследований биоаналогов.  Как говорится в сообщении BIOCAD, основные принципы Правил были отправлены в Минздрав России на рассмотрение еще 10 сентября. 29 сентября эксперты подготовили уже второй пакет документов. Это класс-специфичные правила проведения исследований биоаналогов, которые являются приложением к основному своду Правил.

Согласно предварительным итогам контрольно-надзорной деятельности Росздравнадзора в 2014 году, с января по июль текущего года было проведено 9471 контрольных мероприятий, что на 54% выше показателя аналогичного периода прошлого года, сообщается на сайте ведомства.

Фармацевтические производители выступают за усиление функций Росздравнадзора, но считают нецелесообразным передачу его в подчинение Правительству, говорится в сообщении Минздрава России. Пресс-служба министерства приводит слова генерального директора Ассоциации Российских фармацевтических производителей Виктора Дмитриева, который отметил, что у профессионального сообщества возникают определенные сомнения в относительно реализации этого предложения, связанные, в первую очередь, с тем, что у Минздрава, в отличие от подчиняющегося ему Росздравнадзора, нет территориальных органов. "И вот здесь может начаться неразбериха по полномочиям. Поэтому надо взвешивать все эти предложения, обсуждать, смотреть и юридическую подоплеку", - комментирует Виктор Дмитриев заявление главы Фонда "Здоровье" Эдуарда Гаврилова о том, что для более объективного контроля за модернизацией здравоохранения Росздравнадзор должен быть выведен из подчинения Минздраву и передан в подчинение Правительству, по аналогии с Роспотребнадзором.

Объем российского аптечного рынка БАД в стоимостном выражении в августе 2014 г. уменьшился на 2,3% относительно июля и составил 2,1 млрд. руб. Такая информация приводится в отчете  DSM Group.

Новый цех по производству фармсубстанций в поселке Вольгинский Владимирской области открыла ГК «Генериум». Инвестиции в проект составили 450 млн рублей. Сейчас на площадке производятся фармсубстанции для ЛП, находящихся в стадии клинических исследований. Одним из первых в промышленное производство в конце 2015 года выйдет госпитальный препарат «Ревелиза» для лечения инфарктов и инсультов. 'Это первый препарат в нашем портфеле, не входящий в группу ЛП из '7 нозологий', - подчеркнул исполнительный директор ЗАО 'Генериум' Игорь Мягких, - Объем производства на этапе полного цикла  сейчас назвать сложно. Это покажет рынок. Наша задача на сегодняшний день в том, чтобы препарат вошел в так называемую «аптечку первой помощи».