Ранее АОКИ обвинила Минздрав в несоблюдении ряда положений закона о лекарственных средствах, в частности – в значительном превышении установленных законом сроков выдачи разрешений на проведение клинических исследований, вывоз биообразцов и ввоз препаратов на территорию РФ.
В ответ министерство выразило готовность рассмотреть все случаи отказа в проведении клинических испытаний в индивидуальном порядке. Проволочки с выдачей разрешений пресс-служба Минздрава объяснила большим количеством документов, поступивших в ведомство после передачи ему части полномочий Росздравнадзора.
В новом пресс-релизе АОКИ заявляет, что все отказы в разрешениях на клинические исследования, о которых известно Ассоциации, касались заявлений, поданных до вступления в силу нового закона об обращении лекарственных средств. Причинами отказов было несоответствие заявок требованиям нового закона, в то время как закон не должен иметь обратной силы.
Кроме того, отмечается в пресс-релизе, в недавно принятый закон постоянно вносятся поправки, что делает невозможным выполнение требований документа. Задержки с рассмотрением документов были также вызваны требованием об уплате госпошлины, предусмотренной новым законом, которое организаторы клинических исследований считают необоснованными.
Из 4 тысяч документов, поступивших в Минздрав после передачи министерству части функций Росздравнадзора, отношение к клиническим исследованиям имеют около 150, говорится в пресс-релизе. "Непонятно, почему заявители должны страдать из-за технических проблем, которые самими же м! инистерс твом и были порождены", - заявляют в АОКИ, отмечая, что ни одно из замечаний Ассоциации к новому закону о лекарствах не было учтено Минздравом в процессе работы над документом.
Несмотря на перечисленные претензии к Минздраву, представители АОКИ заявляют о своей открытости диалогу и готовности оказать министерству любого рода помощь.
How to resolve AdBlock issue? 
