FDA утверждает, что противоэпилептический препарат может вызвать повышение кислотности крови

По сообщению FDA, противоэпилептический препарат, применяемый при парциальных припадках у взрослых, может у некоторых пациентов стать причиной повышения кислотности крови. По данным FDA, в настоящий момент в обращении находится множество дженериков zonisamide, а также оригинальный препарат Zonegran компании Eisai Co Ltd. В число производителей дженериков zonisamide входят Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Mylan Inc, подразделение Novartis AG — Sandoz и Watson Pharmaceuticals Inc.

Состояние, называемое метаболическим ацидозом, характеризуется различными симптомами, такими как утомляемость, анорексия, неравномерность сердцебиения или ступор, утверждает FDA. Со временем метаболический ацидоз может привести к патологическим изменениям в почках и костной ткани, сообщает FDA. Кроме того, по сообщению представителей агентства, метаболический ацидоз тяжелее протекает и значительно чаще развивается у более молодых пациентов.

FDA рекомендует лечащим врачам провести анализ крови пациента прежде, чем назначить zonisamide, и в дальнейшем периодически брать кровь на анализ вне зависимости от наличия перечисленных симптомов.