Увеличена госпошлина за этическую экспертизу и экспертизу документов препарата для получения разрешения на проведение клинических исследований лекарств для медприменения (в том числе международных многоцентровых и пострегистрационных). Соответствующий Федеральный закон N 480-ФЗ от 29.12.2014 г. подписал Президент России Владимир Путин. 

 

В соответствии с документом, за выдачу разрешения на

проведение клинических исследований препаратов для медприменения

предусмотрена отдельная пошлина в размере 5 тыс. руб. Выдача

регистрационного удостоверения лекарственного препарата обойдется в 10

тыс. руб., его дубликата - в 2 тыс. руб.

 

Установлены размеры

госпошлины за некоторые новые виды действий. В частности, за экспертизу

документов для определения возможности рассматривать препарат при

госрегистрации в качестве орфанного взимают 25 тыс. руб.

 

Определены

размеры госпошлины за внесение изменений в документы регистрационного

досье на лекарственный препарат и в документы фармацевтической

субстанции. Они дифференцированы в зависимости от того, требуют ли такие

изменения проведения экспертизы лекарственных средств или нет.

 

Федеральный

закон вступает в силу с 1 июля 2015 г., но не ранее чем через месяц со

дня его официального опубликования, пишет «Гарант».

 


Пептидные комплексы против диабета!

Диабетический пептидный комплекс (Панкраген, Кардиоген, Нормофтал.  Везилют.)

Отвечая на вопросы потребителей о комплексной профилактике хронических заболеваний, команда специалистов ТД Пептид Био разработала новый продукт.

 
Косфарма Косфарма
Пептид-Био Пептид-Био
АО ПЕПТЕК АО ПЕПТЕК
Северная Звезда Северная Звезда
Карипаин Карипаин
Дальхимфарм Дальхимфарм
ЯФФ ЯФФ
ЙОТТА-ФАРМ ЙОТТА-ФАРМ
ДИБВЕ ДИБВЕ
Пальма Пальма
Канонфарма Канонфарма
Органика Органика
МНТК Хирургия глаза МНТК Хирургия глаза
Ретиноиды Ретиноиды