В Пензе все чаще у новорожденных выявляют генетические отклонения

Новое оборудование поступило в Пензенскую областную больницу имени Филатова несколько месяцев назад в рамках приоритетного национального проекта "Здоровье". Оно позволяет выявить серьёзные заболевания с первых дней жизни малышей, сообщает пз Кровь берут на четвёртые сутки жизни младенца. Анализ на выявление генетических заболеваний обмена веществ и эндокринной системы проводится у 98-ми% новорожденных. В 2007 и начале 2008-го года зарегистрировано 4 случая подобных отклонений.

"Мы помогаем начать раннее лечение, предотвратить тяжёлые последствия заболевания", – подчеркнула заведующая лабораторией неонатального скрининга областной больницы Людмила Ланцова. "В результате проведённых анализов был выявлен случай заболевания галуктоземией, но в мягкой форме, поэтому сейчас никаких проблем со здоровьем у ребёночка нет", – рассказала она.

Стоимость оборудования для неонатального скрининга – 3 миллиона 67 тысяч рублей, но, по мнению медиков, оно бесценно, поскольку часто речь идёт о жизни новорожденных. Раньше для обследования кровь отправляли в Нижний Новгород, в настоящее время есть возможность приступить к лечению более оперативно.