В Кабардино-Балкарии ужесточаются правила контроля качества всех ввозимых лекарственных средств

В соответствии с планом мероприятий Управления общественной и экономической безопасности Администрации Президента Кабардино-Балкарии с июня т.г. в республике будет проводиться мониторинг качества лекарственных средств, ввозимых в КБР. Отныне каждый оптовый поставщик должен предоставить в республиканский филиал ФГУ НЦЭСМП полный перечень ввозимых препаратов для сличения наименований и серий с базой данных о фальшивых и забракованных лекарственных средствах. При возникновении сомнений в достоверности сведений или подлинности документов, при несоответствии упаковки описанию будет проводиться химический анализ вещества. Контроль качества реализуемых лекарств планируется осуществлять совместно с ТУ Росздравнадзора по КБР во взаимодействии с МВД и прокуратурой.

Представители муниципальных и коммерческих аптек на специальном консультативно-информационном семинаре ознакомлены с новыми стандартами в сфере обращения лекарственных средств и применением их на практике.