В ФФОМС 14 апреля состоялась встреча и.о. директора фонда Дмитрия Рейхарта с генеральным директором, исполнительным вице-президентом Американской фармакопеи Роджером Л. Вильямсом

{mosimage}Роджер Л. Вильямс осуществляет стратегическое кадровое руководство Фармакопеей США (United States Pharmacopoeia) и возглавляет Экспертный Совет, занимающийся развитием Фармакопеи США и Национального формуляра.

В рабочем совещании приняли участие руководители подразделений ФОМС и сопровождающие Р. Вильямса лица.

{mosimage}

Дмитрий Рейхарт проинформировал членов американской делегации о сферах деятельности и о тех задачах, которые в настоящее время призван решать Федеральный фонд ОМС. «Мы принимаем участие в реализации и созданы для финансирования важнейших государственных социальных программ, в т.ч., связанными с обеспечением граждан России лекарственными средствами. Именно поэтому нам чрезвычайно важно адаптировать свои подходы с теми, которые были созданы американскими коллегами, в частности Фармакопеей США», — сказал он.

Фармакопея США является официальной организацией, занимающейся стандартизацией производства и распространением на территории США всех рецептурных и безрецептурных лекарственных средств, БАД и других медицинских препаратов. Она устанавливает стандарты качества, использующиеся более чем в 130 странах мира, и работает с производителями лекарственных препаратов, помогая им достичь этих критериев, тем самым, способствуя сохранению общественного здоровья. «USP распространяет свои стандарты среди производителей лекарственных средств, фармацевтов и других потребителей через Национальный формуляр и другие публикации, официальные фармакопейные образцы, а также через специальные образовательные курсы, — прокомментировал Р. Вильямс.

Стороны обменялись информацией по поводу порядка взаимодействия организаций, осуществляющих стандартизацию лекарственных средств в России и в США, с органами государственной власти, обсудили вопросы обеспечения высокого качества препаратов, в т.ч. и деятельность, направленную на снижение доли фальсифицированных препаратов на фармацевтических рынках стран, гармонизацию фармакопейных требований, подходы к составлению перечней, формуляров и программ контроля качества препаратов, опыт, способствующий повышению уровня безопасности пациентов и многое другое.

Американским коллегам была продемонстрирована созданная в Федеральном фонде ОМС информационно-аналитическая система, содержащая сведения о выписке лекарственных средств в программе ДЛО.

Гостевой вход

Размещение рекламы

Правовые документы

Пептидные комплексы против диабета!