В Европе разрешен маркетинг противоаллергического назального спрея Avamys™

Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline plc получила разрешение Европейской комиссии на маркетинг назального спрея Avamys™ (fluticasone furoate) для лечения аллергического ринита у взрослых и детей старше 6 лет. Рекомендованная стартовая доза для взрослых и детей старше 12 лет – 110 мкг/сут ( 2 впрыскивания в каждую ноздрю) с последующим снижением до 55 мкг/сут. Стартовая доза для детей от 6 до 11 лет – 55 мкг/сут. В апреле 2007 г. препарат был разрешен для применения в США под торговой маркой Veramyst™.