Европейская комиссия выдала разрешение на маркетинг препарата ABILIFY (aripiprazole), совместно разработанного американской компанией Bristol-Myers Squibb Co. и японской компанией Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd для применения в терапии умеренных и тяжелых маниакальных эпизодов у пациентов с биполярным аффективным расстройством (БАР), а также для профилактики новых манифестных эпизодов у пациентов с преобладанием маниакальных состояний. Разрешение было выдано на основании результатов 8 рандомизированных клинических испытаний с участием 2,4 тыс. больных, в ходе которых была подтверждена эффективность и безопасность применения ABILIFY, а также его хорошая переносимость пациентами.