Приказом Росздравнадзора № 1870-Пр/08 от 18.03.2008 г. (рег. в Минюсте № 11496 от 09.04.2008 г.) утверждены 14 форм документов, подлежащих применению в процессе лицензирования деятельности по производству лекарственных средств. Среди них: заявление о предоставлении лицензии; заявление о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии; выписка из приказа о предоставлении лицензии, направляемая лицензиату; выписка из приказа о предоставлении лицензии, заявление о выдаче выписки из реестра лицензий; заявление о выдаче дубликата документа, подтверждающего наличие лицензии (копии документа, подтверждающего наличие лицензии) и др.