Teva получила разрешение FDA на маркетинг дженерика препарата Flolan

Израильская компания Teva Pharmaceutical Industries получила разрешение Управления по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) на маркетинг инъекционного препарата epoprostenol во флаконах по 0,5 и 1,5 мг сухого вещества в комплекте с растворителем. Препарат является дженериковым аналогом антикоагулянта Flolan, запатентованного британской фармкомпанией GlaxoSmithKline. Препарат применяется для проведения постоянной внутривенной инфузии больным с первичной легочной гипертензией (ЛГ) и больным с ЛГ, вызванной заболеваниями соединительной ткани, III и IV функциональных классов по классификации Нью – Йоркской ассоциации сердца (NYHA) .