Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Barr Pharmaceuticals Inc и Watson Pharmaceuticals Inc получили разрешение FDA на маркетинг alendronate sodium

Израильская компания Teva Pharmaceutical Industries Ltd получила разрешение регулирующих органов США на маркетинг alendronate sodium, дженерикового аналога препарата Fosamax для лечения остеопороза, выпускаемого американской компанией Merck & Co Inc. Компания будет производить таблетированный дженерик в дозировках 5, 10, 35, 40 и 70 мг. Американская компания Barr Pharmaceuticals Inc получила разрешение Управления по контролю за продуктами и медикаментами США (FDA) на выпуск alendronate sodium в таблетках по 70 мг. Американская компания Watson Pharmaceuticals Inc в соответствии с заключенным соглашением на поставки будет осуществлять продажи дженерика в США, производить который будет Merck.

Продажи патентованного препарата в США за год на 30 сентября 2007 г. составили около 1,9 млрд долл. Срок действия патента на Fosamax истек 6 февраля 2008 г.