Salix Pharmaceuticals начала набор пациентов для участия в клиническом исследовании III фазы по оценке ЛС rifaximin

Американская компания Salix Pharmaceuticals начала набор пациентов для участия в клинических исследованиях III фазы Target 1 и Target 2 по оценке лечебного эффекта и безопасности применения антибактериального лекарственного средства rifaximin в терапии синдрома раздраженной толстой кишки (СРТК) с преобладанием диареи. 12 –недельные рандомизированные плацебо – контролируемые двойные слепые испытания с участием 600 пациентов одновременно пройдут в 180 центрах США и Канады. Пациенты с СРТК будут получать rifaximin по 550 мг 3 р/сут или плацебо в течение 14 дней с последующим контролем в течение 10 недель.