Росздравнадзор лишен законодательного права самостоятельно составлять административные протоколы и давать им ход

Между тем вице-президент Ассоциации правоохранительных органов Сергей Максимов считает, если корректно поставить этот вопрос перед Госдумой, то можно рассчитывать на положительное решение. Кроме того,отметил С. Максимов 27 февраля на коллегии Росздравнадзора, существуют серьезные проблемы с внесением изменений в Процессуальный уголовный кодекс, в части меры ответственности за производство и реализацию фальсифицированных ЛС. В связи с передачей отдельных полномочий в ТУ Росздравнадзора специалисты на местах должны получить право адекватно действовать и принимать меры в случае обнаружения фальсифицированной продукции в аптечном учреждении или ЛПУ, заявил руководитель Росздравнадзора Николай Юргель. Для выполнения этих функций требуется выпуск специального приказа, который готовится и ожидается Росздравнадзором. Соответствующие изменения требуются и в документ, регламентирующий форму учета реализации ЛС.

Помимо этого в текущем году запланирован цикл обучающих семинаров по обмену опытом и знаниями в борьбе с фальсифицированной и недоброкачественной продукцией для сотрудников Росздравнадзора в регионах

В 2007 г. в России был создан и начал работать Центр мониторинга за побочными реакциями медицинских препаратов. По мнению Николая Юргеля, потенциал этого центра также надо использовать в борьбе с недоброкачественными и фальсифицированными лекарствами. «Необходимо отработать алгоритм действия и мер в случае появления информации и обнаружения каких-либо побочных реакций лекарственных средств», считает он.