Результаты III фазы клинического исследования ЛС VIDAZA компании Celgene Corporation

Американская фармкомпания Celgene Corporation завершила международное клиническое исследование III фазы лекарственного средства (ЛС) VIDAZA в терапии миелодиспластического синдрома, результаты которого были представлены на 44 ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии в Чикаго. Показатель 2-летней выживаемости был почти в 2 раза выше в группе, получавшей ЛС VIDAZA (50,8%), по сравнению с группой, получавшей стандартное лечение (26,2%). Медиана общей выживаемости в VIDAZA - группе составила 24,4 месяца, в группе стандартного лечения - 15 месяцев. Среди наиболее частых побочных эффектов у пациентов, принимавших экспериментальное ЛС, отмечались тромбоцитопения (69,7%), нейтропения (65,7%), анемия (51,4%).