Пять миллиардов рублей было потрачено в 2016 г. на препараты для пациентов, страдающих наследственными заболеваниями
По словам главного внештатного специалиста по медицинской генетике Минздрава России Сергея Куцева, системы скрининга являются основой раннего выявления наследственных заболеваний. Но он должен быть доступен для всех новорожденных. В настоящий момент скрининг осуществляется выборочно. При выявлении патологии на раннем этапе развития заболевания велики шансы значительно сократить расходы на терапию, нежели лечить тех, кто уже имеет осложнения, связанные с поздним выявлением проблемы, отметил эксперт.