Препарат Entereg компаний Adolor Corp и GlaxoSmithKline plc разрешен для применения в США

Американская компания Adolor Corp и британская компания GlaxoSmithKline plc получили разрешение Управления по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) на маркетинг препарата Entereg (alvimopan) для лечения послеоперационного илеус – синдрома, развившегося вследствие резекции участков тонкого или толстого кишечника, характеризующегося наличием у пациентов стойких запоров. Препарат является антагонистом mu – опиатных рецепторов, и применяется для устранения дисфункции кишечника в виде запоров, вызванной приемом опиоидных препаратов пациентами с выраженным болевым синдромом в послеоперационном периоде. При этом, на силу обезболивающего эффекта опиоидов Entereg не влияет. Применение препарата разрешено FDA только в условиях стационара. Entereg совместно разрабатывается компаниями - партнерами с 2002 г. GlaxoSmithKline plc параллельно работает над созданием препарата с более низкой дозировкой активного вещества для применения в амбулаторных условиях.