Предварительные результаты клинического испытания II фазы ЛС odanacatib компании Merck & Co

Американская компания Merck & Co завершила II фазу клинического испытания экспериментального лекарственного средства (ЛС) odanacatib (MK-0822), который является ингибитором протеолитического фермента катепсина К, играющего ключевую роль в деструкции костной ткани. В испытании приняли участие 43 женщины с раком молочной железы и метастатическим костным поражением, которые были рандомизированы в 2 группы. 1 группа получала odanacatib перорально 1 р/сут, 2 группа - zoledronic acid внутривенно. Через 4 недели в 1 группе отмечалось 77-процентное снижение костной резорбции, во 2 группе – 73-процентное. Результаты исследования будут представлены на конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO) в Чикаго. Компанией параллельно проводится клиническое испытание III фазы по оценке эффективности ЛС odanacatib в терапии остеопороза у женщин в постклимактерическом периоде.