Паникашвили Давид Исаакович, генеральный директор ЗАО <Фарм Тамда 77>, С.-Петербург

В связи с введением в действие новых Правил сертификации лекарственных средств заметно снизилась скорость отгрузки товара региональным клиентам, поскольку для реализации препаратов требуются проведение повторного предреализационного контроля в лабораториях на местах по трем показателям: "Описание", "Упаковка" и "Маркировка" и получение специального разрешения на право реализации товара в конкретном регионе. Это правило распространяется и на филиалы "Фарм Тамда 77", действующие на Северо-Западе России. Кроме того, при проведении такого контроля необходимо предоставление образцов продукции, что также приводит к дополнительным затратам времени и материальных средств. Снижает скорость поставки товара в регион и дополнительное переоформление сертификатов соответствия на региональных дистрибьюторов.
Один из выходов в этой ситуации мы видим в следующем: в сертификатах соответствия должна указываться область действия "Территория РФ". Это позволит уменьшить вероятность повторного контроля на местах.