Оправдан ли массовый перевод лекарственных средств в класс безрецептурных

Рост количества безрецептурных лекарств на прилавках может свести к минимуму преимущества, получаемые при этом пациентами, их неправильным применением и передозировкой, пишут в аналитической работе директор британского Центра по изучению побочных действий лекарственных препаратов графства West Midlands Робин Фернер (Robin Ferner) и врач больницы Victoria Infirmary в Глазго Кейт Беард (Keith Beard) в журнале British Medical Journal. Контроль за безопасностью применения безрецептурных препаратов должен быть более жестким, пациенты могут сообщать о возникших нежелательных явлениях на специальном сайте в Интернете. Фармкомпании часто стремятся увеличить продажи препаратов, с истекающим сроком патентной защиты, за счет перевода их в ранг безрецептурных. Данный подход оправдан в таких случаях, как поллиноз или лихорадка на губах, но даже и в этих ситуациях остаются опасность ошибочной самодиагностики и отсутствие знаний о правильном применении лекарства. В Англии в парламентской фракции идут дебаты о наложении запрета на безрецептурные обезболивающие препараты с низким содержанием опиоидных компонентов, после 2 случаев смертельных исходов при сочетанном приеме acetaminophen и ibuprofen с codeine. При всех положительных свойствах, опиоидные средства могут вызывать зависимость и побочные действия у пациентов. Безопасность приема препаратов должна быть обеспечена за счет точно установленной дозировки и объема лекарства в упаковке. Аналитики считают, что лекарственное средство omeprazole, активный компонент препарата Prilosec англо – шведской компании AstraZeneca Plc, или simvastatin, действующее вещество препарата Zocor американской компании Merck & Co, менее эффективны в безрецептурных версиях, за счет более низких дозировок. Регулирующие органы должны потребовать данные, подтверждающие эффективность препаратов в таких дозировках, считают специалисты.