Минздрав России разрабатывает правила надлежащей дистрибьюторской практики

Минздрав России уведомляет о разработке ведомственного приказа «Об утверждении правил надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов для медицинского применения».

Как сообщали ранее в пресс-службе Минздрава России, в

настоящее время ведомство разрабатывает 25 нормативных правовых актов в

соответствии с Планом мероприятий по разработке нормативных правовых

актов Евразийской экономической комиссии. В том числе Планом

предусмотрена подготовка надлежащих практик производства лекарственных

средств, фармаконадзора, дистрибьюторской, лабораторной, клинической

практики, правил проведения фармацевтических инспекций, а также правил

регистрации и экспертизы лекарственных средств и единых требований к

маркировке и инструкции по медицинскому применению лекарственных

средств.