Merck потерпел неудачу в исследовании эффективности Rolofylline при острой сердечной недостаточности

Компания Merck сообщила о неудачном завершении основного исследования III фазы препарата rolofylline (MK-7418) для лечения острой сердечной недостаточности. Результаты исследования показали, что в изучении эффективности rolofylline не были достигнуты ни первичные, ни вторичные конечные точки. Хотя Merck продолжит анализировать полученные данные с привлечением внешних экспертов, компания не будет подавать заявку на регистрацию препарата в 2009 г. Результаты исследования будут представлены на медицинской конференции в нынешнем году. Rolofylline поступил в распоряжение Merck в результате покупки NovaCardia в 2007 г.