Немецкая фармкомпания Merck KGaA начала клиническое исследование II/III фазы по оценке лечебного эффекта и безопасности применения лекарственного средства (ЛС) atacicept у пациентов с системной красной волчанкой. 52-недельное рандомизированное двойное слепое плацебо – контролируемое исследование с вовлечением 500 человек будет проводиться совместно швейцарским подразделением компании Merck KGaA - Merck Serono и американской компанией - партнером ZymoGenetics, Inc.