Клиническое исследование: Экспериментальное ЛС telcagepant компании Merck & Co. в терапии мигрени

Американская компания Merck & Co., Inc представила на ежегодном собрании Американской Ассоциации головной боли результаты 1 из серии клинических исследований III фазы по оценке лекарственного средства telcagepant – антагониста рецепторов пептида, связанного с геном кальцитонина (кокальцигенина). В рандомизированном двойном слепом плацебо – контролируемом исследовании приняли участие 1 380 человек, преимущественно женщины (85%), средний возраст которых составил 43 г., с мигренозными головными болями средней и сильной интенсивности. Пациенты были рандомизированы в 3 группы: 1 группа получала telcagepant в желатиновых капсулах по 150 мг (n=333) или по 300 мг (n=354), 2 группа - zolmitriptan 5 мг (n=345) и 3 группа – плацебо (n=348). Оценка лечебного эффекта проводилась через 2 часа после приема препарата по 5 показателям: ослабление боли, отсутствие боли, фонофобии, фотофобии и тошноты. Эффективность telcagepant в дозировке 300 мг по всем 5 критериям была значительно выше, чем в плацебо – группе, и аналогична эффективности zolmitriptan. Число побочных реакций в группе, принимавшей telcagepant 300 мг, было близко к их числу в плацебо – группе (37% и 32% соответственно) и ниже, чем в zolmitriptan – группе (51%).

Елена Афанасьева по материалам: www.medicalnewstoday.com