Исследуется возможность применения Sprycel компании Bristol-Myers Squibb в терапии рака предстательной железы

Bristol-Myers Squibb Company обнародовал промежуточные результаты двух исследований II фазы препарата Sprycel (dasatinib). Исследования показали, что препарат, в настоящее время зарегистрированный для терапии острого миелолейкоза у взрослых, у которых предшествующий вариант лечения оказался неэффективен либо характеризовался непереносимостью, или острого лимфобластного лейкоза с наличием так называемой филадельфийской хромосомы, может быть эффективен в лечении поздних стадий некоторых видов рака предстательной железы.

Исследования II фазы CA180-085 и CA180-086 фокусируются на возможностях применения Sprycel в терапии рака предстательной железы, в случаях, когда хирургическая кастрация неэффективна (CRPC). Данные этих исследований подтверждают принцип, лежащий в основе продолжающегося международного исследования III фазы CA180-227, в ходе которого мужчины с CRPC получают терапию Sprycel в сочетании с docetaxel. В этом исследовании сейчас производится набор пациентов в США, Мексике, Австралии, Канаде, Южной Африке и странах Европы, Азии и Южной Америки.