Исследования препарата компании Sepracor, Inc. для лечения тревожного расстройства не оправдали ожиданий

Sepracor Inc. объявил о завершении анализа и проверки достоверности предварительных результатов клинического исследования II фазы с участием 440 пациентов, в рамках которого оценивалась эффективность и безопасность SEP-225441 — препарата eszopiclone с модифицированным высвобождением для лечения генерализованного тревожного расстройства (ГТР). Компания пришла к выводу, что в исследовании не достигнута первичная конечная точка — уменьшение выраженности симптомов ГТР по шкале тревоги Гамильтона.

«Несмотря на наше разочарование данными предварительного анализа результатов исследования мы готовимся к изучению данных, чтобы определить, удалось ли достичь какой-либо из вторичных конечных точек исследований и стоит ли продолжать работу над этим соединением», — заявил д-р Марк Корригэн, исполнительный вице-президент по направлению научных исследований Sepracor.