FDA предоставило «сиротский» статус ЛС MP-470 компании SuperGen, Inc

Управление по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило «сиротский» статус экспериментальному лекарственному средству (ЛС) MP-470 американской компании SuperGen, Inc. в качестве средства для лечения мультиформной глиобластомы (МГ). В настоящее время ЛС MP-470, избирательный многоцелевой ингибитор тирозинкиназы, блокирующий рецепторы c-MET и c-RET и мутировавшие рецепторы c-KIT, PDGFR и FLT3, находится на стадии клинических исследований I фазы по оценке эффективности монотерапии экспериментальным ЛС и в сочетании с химиотерапией у пациентов с солидными опухолями. Клиническое испытание Ib по изучению эффективности терапии ЛС MP-470 у пациентов с МГ находятся на стадии планирования.