FDA отзывает из больниц США шприцы с гепарином и физраствором

Управление по контролю за продуктами и медикаментами США (FDA) отзывает из продаж и медучреждений на всей территории США все партии шприцов для однократного применения с гепарином (Heparin Lock Flush) и физраствором (Normal Saline IV), произведенные американской компанией AM2 PAT, Inc., в связи с тем, что в 2 партиях шприцов (№070926H и № 070917A) была обнаружена грамотрицательная бактерия семейства энтеробактерий Serratia marcescens.