ФАС выдала предписание компании «Санофи Россия» за ненадлежащую рекламу

Комиссия ФАС признала ненадлежащей рекламу лекарственного препарата Бронхикум, распространявшуюся в эфире ряда телеканалов, поскольку утверждения, озвученные в видеороликах, основанные на сравнении с плацебо, некорректны и недостоверны.

В ведомстве посчитали, что приведенное в рекламе сравнение и

указание на преимущество препарата Бронхикум перед находящимися в

обороте лекарствами других производителей основано на недостоверных

сведениях о показателях эффективности именно этого препарата.

преимущества препарата перед другими лекарствами от кашля по

показателям эффективности и скорости действия отсутствует. «В то же

время сравнение с плацебо или плацебо-эффектом по факту является

сравнением с «отсутствием какого-либо эффекта», а именно «ничем».

Плацебо не является средством лечения кашля, в силу чего какое-либо

терапевтическое действие, в том числе терапевтические характеристики у

плацебо отсутствуют», – говорится в сообщении ФАС.