ФАС указала на проблемы развития конкуренции на российском фармрынке

Производители оригинальных лекарственных средств, по мнению ФАС, злоупотребляют доверием пациента, требуя от правительства, чтобы закупки лекарств осуществлялись по торговым наименованиям. Об этом заявил начальник Управления контроля торговли и социальной сферы ФАС Тимофей Нижегородцев на пресс-конференции по теме «О мерах, направленных на развитие конкуренции на рынке лекарственных препаратов». По его мнению, это происходит из-за отсутствия понятия четких критериев определения взаимозаменяемости ЛС. «Производители оригинальных ЛС пытаются обособить свои препараты, убеждая общественность в их чудодейственной силе, хотя по сути дженерики часто им не уступают» - пояснил г-н Нижегородцев. Всего Тимофеем Нижегородцевым было названо несколько причин, затрудняющих, по мнению ФАС, развитие конкуренции на российской фармацевтическом рынке. Такими барьерами являются в частности отсутствие единых правил производства и контроля качества ЛС, несовершенство процедур государственной регистрации лекарственных средств, жесткое административное регулирование цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты, незаконное использование БАД как лекарственных средств. Особо Тимофей Нижегородцев остановился на коррупционных схемах, какими на его взгляд являются отсутствие прозрачности формирования ограничительных перечней ЛС, некорректное взаимодействие фармкомпаний с врачебным сообществом, эксклюзивные вертикальные соглашения фармпроизводителей и дистрибьюторов на поставку лекарственных препаратов и ряд других. Коснулся г-н Нижегородцев и темы контроля на рынке лекарственных средств: «Мы считаем, что медицинский надзор в Российской Федерации демонтирован и не работает. Он не обеспечен санкциями и полностью раздроблен». По его мнению, для решения этой проблемы необходимо передать функции по лицензированию, регистрации и обращению ЛС в единое ведомство, наделенное надлежащими полномочиями.