ФАС России: На начальном этапе нужно совместить процесс регистрации лекарств и БАД

Под видом нерецептурных лекарств и БАД рекламируют лекарства, отпускаемые по рецепту.С таким заявлением заместитель руководителя Федеральной антимонопольной службы Андрей Кашеваров обратился к участникам совместного заседания экспертных советов по законодательству о рекламе и развитию конкуренции в социальной сфере и здравоохранении 24 декабря 2014 года.

«Важно понять насколько целесообразно БАД, нерецептурные и

рецептурные препараты называть одинаково. Возможно, имеет смысл хотя бы

на начальном этапе совместить процесс регистрации лекарственных средств и

БАД, — сказал замруководителя ФАС России. — Нередки случаи, когда

начинают регистрировать лекарственный препарат, потом понимают, что

процесс будет затруднительным, долгим и материально затратным, и решают

дальше препарат с неизвестным терапевтическим эффектом предлагать как

БАД».

контроля законодательства о рекламе Ирина Василенкова сообщила, что в

этом году ФАС России возбудила два дела по признакам нарушения Закона о

рекламе, связанные с проблемой рекламирования рецептурных лекарственных

препаратов под видом нерецептурных и БАД.

обладают специальными знаниями в этой сфере и могут воспринимать

приставку «лайт», «мини», «слим» как более облегченную версию

рецептурного лекарственного препарата, — отметила она. — При этом в

рецептурном и нерецептурном лекарственном средстве может быть одно и

тоже действующее вещество, а различие существует только в выпускаемой

дозировке».

существование проблемы, предложив в качестве возможного решения

государственный контроль и саморегулирование отрасли. Экспертный совет

решил продолжить обсуждение вопроса в 2015 году, сообщает пресс-служба

ФАС России.