Эксперты СПФО подготовили предложения к проекту приказа Министерства здравоохранения РФ «Об утверждении правил хранения лекарственных средств».
В числе экспертов, принимавших участие в обсуждении - национальные дистрибьюторы, логистические операторы, производители, аптечные сети. Основной задачей, которой руководствовалась экспертная группа, - сохранение качества лекарств на протяжении всей логистической цепочки, недопущение в оборот фальсифицированных препаратов.
«При разработке документа были взяты за основу международные
стандарты GDP, а также практический опыт российских дистрибьюторов, -
отмечает исполнительный директор СПФО Лилия Титова. – Мы учитывали тот
факт, что за последние годы значительно повысились техническая
оснащенность складов, современный уровень компьютеризированного учета и
пр. Требования к правилам хранения лекарственных средств едины для всех:
как национальных дистрибьюторов, так и небольших региональных складов,
вне зависимости от их региональной расположенности и удаленности…»
Предложения направлены для рассмотрения в Министерство здравоохранения РФ, сообщили в пресс-службе СПФО.