Эксперт: Риски для международных компаний, которые пока не локализовались или находятся на первом этапе локализации, сохранились

10 декабря вступит в силу постановление Правительства РФ от 30.11.2015 №1289 «Об установлении ограничений допуска лекарственных препаратов, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд».

Предложения о поставке ЛС иностранного происхождения не смогут участвовать в закупках при наличии двух и более заявок о поставке препаратов происхождением из стран ЕАЭС. При этом заявки не должны содержать предложений о поставке ЛП одного и того же производителя либо производителей, входящих в одну группу лиц. Некоторые риски для международных компаний, которые пока не локализовались или находятся на первом этапе локализации, сохранились, отметил генеральный директор компании Pfizer в России Данил Блинов.

Он считает более логичным не привязку срока отмены упаковки к календарной дате, а признание этого критерия на определенный фиксированный срок от начала локализации по каждому конкретному проекту.

«Проект

Pfizer по локализации производства инновационной пневмококковой вакцины Превенар 13 занял 4 года и потребовал серьезных инвестиций

не только в производственные площадки и оборудование, но и в передачу экспертизы и развитие профессиональных кадров», - пояснил он.