До 1 сентября будут определены критерии статуса «российского товара» для медицинской продукции, производимой с использованием компонентов иностранного происхождения, и подготовлены согласованные предложения для внесения изменений в законодательство РФ. Такое поручение дал Дмитрий Медведев Минпромторгу, Минздравсоцразвития, Минэкономразвития России 19 июня на заседании.
Вопрос «кого считать отечественным производителем» стал ключевым на Экспертном совете по здравоохранению «Перспективы и пути развития отечественной фарминдустрии», прошедшем 24 июня, где Генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев озвучил мнение Ассоциации по данной проблеме. «Определение критериев статуса «российского товара» для медицинской продукции и придание этому определению юридической легитимности важно и для бизнеса, и для государства. Хотя процесс упаковки является важной составляющей и неотъемлемой частью в процессе производства лекарств, тем не менее, на наш взгляд, упаковщика нельзя считать полноценным производителем. Крайне важно, что на это обратил внимание Президент. Придание легитимности определению снимет многочисленные вопросы и сделает более прозрачной и понятной политику в сфере лекарственного обеспечения и развития локального фармпрома. Понимание, что мы имеем в виду под термином «российский производитель» крайне важно для выстраивания дальнейшей концепции развития и фармотрасли, и экономики в целом», - отметил Виктор Дмитриев.
В ближайшее время компании-члены АРФП соберутся для обсуждения термина «локальный производитель», после чего предложения будут направлены в профильные министерства.
How to resolve AdBlock issue? 
