Девятый арбитражный апелляционный суд 4 июля 2012 года отказал Минздраву Самарской области в удовлетворении апелляционной жалобы и отмене решения и предписания ФАС России, согласно которому «входной контроль» качества лекарств был признан противоречащим требованиям пунктов 2, 3 части 1 статьи 15 Федерального закона «О защите конкуренции».
Таким образом, решение Арбитражного суда города Москвы от 20 марта 2012 года вступило в силу.
Минздрав Самарской области в январе 2011 года издал письмо «О фальсифицированных лекарственных средствах». В письме руководителям муниципальных органов здравоохранения, учреждений здравоохранения и иных медицинских и фармацевтических организаций Самарской области было рекомендовано:
- в раздел государственных и муниципальных контрактов, посвященный требованиям к качеству лекарственных препаратов, включать условие о прохождении мониторинга качества лекарственных препаратов, ввозимых на территорию Самарской области;
- при приемке лекарственных препаратов от поставщиков обращать внимание на наличие отметки о прохождении лекарственными препаратами мониторинга (входного контроля).
ФАС России обращает внимание, что «входной контроль» лекарственных средств, качество которых подтверждено декларациями (сертификатами) о соответствии, незаконен.
Любые попытки установления требований к хозяйствующим субъектам в части прохождения «входного контроля» в субъектах Российской Федерации являются нарушением антимонопольного законодательства.
Стоит отметить, что «входной контроль» лекарственных средств устанавливался не только в Самарской области. Ранее ФАС России признавала незаконность введения такого порядка в Свердловской и Липецкой областях, а также в республике Башкортостан.
How to resolve AdBlock issue? 
