Actavis получил разрешение FDA на вывод на рынок дженерика для лечения депрессии

Дженериковая фармкомпания Actavis Group получила разрешение FDA на вывод на рынок таблетированного препарата длительного действия bupropion hydrochloride 150 мг. Поставки препарата уже начались. Таблетки длительного действия bupropion hydrochloride, выпускающиеся в дозировке 150 и 300 мг, являются дженериковым аналогом препарата Wellbutrin XL для лечения большого депрессивного расстройства.

Дуг Бут, возглавляющий Actavis в США, заявил: "Bupropion XL 150 мг, как и форма 300 мг, выведенная на рынок в августе 2008 г., предоставляет значимую пользу нашим клиентам и пациентам. Это одобрение также подчеркивает нацеленность и возможности Actavis по выведению комплексному контролируемому выводу продуктов на рынок".