Abbott получила разрешение FDA на препарат HUMIRA

Американская компания Abbott получила разрешение Управления по контролю за продуктами и медикаментами США (FDA) на маркетинг препарата HUMIRA (adalimumab) для лечения бляшечного псориаза средней и тяжелой степеней течения у взрослых. Разрешение получено на основании результатов клинических исследований REVEAL и CHAMPION, в ходе которых 3 из 4 пациентов на 16 неделе от начала лечения достигли показателя индекса PASI 75 и выше.

«Северная звезда» открыла новый корпус фармацевтического завода в Низино

Компания «Северная звезда» обзавелась вторым корпусом предприятия в Низино в Ломоносовском районе. Как сообщили в пресс-службе правительства Ленобласти, там будут производить жидкие лекарственные препараты.