Фармсообщества СНГ объединяются

1-2 марта 2005 года в г. Минске (Республика Беларусь) состоялось очередное заседание Межгосударственной комиссии по стандартизации, регистрации и контролю качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники государств-участников СНГ.

В заседании приняли участие представители от Республики Беларусь, Грузии, Республики Казахстан, Республики Молдова, Российской Федерации, Республики Таджикистан, Республики Узбекистан и Украины.

Председательствовал на заседании Дмитриев В.А. - и.о. председателя Межгосударственной комиссии по стандартизации, регистрации и контролю качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники государств-участников СНГ, заместитель Руководителя ФГУ "НЦ ЭСМП" Роздравнадзора.

В ходе заседания был рассмотрен и одобрен проект новой редакции Положения о Межгосударственной комиссии по стандартизации, регистрации и контролю качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники государств-участников СНГ, а также утвержден план работы комиссии на 2005 год.

По словам и.о. Председателя МГК СНГ В.А.Дмитриева, "происходящие изменения в политической и экономической жизни стран Содружества не влияют на процесс гармонизации нормативно-правовых баз, регламентирующих обращение ЛС на их территории. Реализация намеченных планов позволит обеспечить высокое качество и доступность лекарственных средств для жителей наших стран".

Члены комиссии из 8 стран (Грузия, Беларусь, Украина, Казахстан, Молдова, РФ, Таджикистан, Узбекистан) выработали консолидированные решения по многим актуальным вопросам лекарственного обращения, включая вопрос создания Фармакопеи СНГ.

Участникам заседания был официально представлен web-сайт Межгосударственной комиссии: www.pharm-cis.com. Профессиональный сайт фармсообщества МГК СНГ разработан при поддержке АРФП. Партнерами по его информационному обеспечению станут УП "Профессиональные издания" (Беларусь), компания "Морион" (Украина) и агентство RMBC.

Участники заседания:

* Дмитриев В.А. - и.о. Председателя Межгосударственной комиссии по стандартизации, регистрации и контролю ЛС государств - участников СНГ, заместитель руководителя ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора

* Нарушевич Г.А. - Исполнительный комитет СНГ, советник департамента гуманитар-ного сотрудничества и экологической безопасности Исполнительного комитета СНГ

* Реутская Л.А. - Начальник Управления фарминспекции и организации лекарственного обеспечения Минздравоохранения республики Беларусь

* Тимошина В.В. - зам. директора республиканского УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении"

* Натрошвили И.Г. - Начальник гос. Лаборатории по контролю качества ЛС Минтруда, здоровья и соцзащиты республики Грузия

* Шенгелидзе Н.З. - Председатель фармакопейного Управления Агентства ЛС Грузии

* Сабденалиев Д.М. - Начальник отдела нормативно-правового обеспечения фармдея-тельности РГП "Национальный центр экспертизы ЛС, изделий мед. назначения и медицинской техники

* Сафта В.Н. - Заместитель директора Национального ин-та информации Минздравоохранения республики Молдова

* Суфиев Т.Д. - Начальник отдела регистрации фармпродукции Госцентра экспертизы ЛС при Минздравоохранения республики Таджикистан

* Тулаганов А.А. - Начальник ГУ по контролю качества ЛС и медтехники Минздравоохранения республики Узбекистан

* Георгиевский В.П. - Директор ГП "Научно-экспериментальный фармакопейный центр Украины"

Очередное заседание, намеченное на 13-14 сентября 2005 г., пройдет в столице Узбекистана, г. Ташкент.

За дополнительной информацией обращаться:
ФГУ "НЦ ЭСМП", 200-31-14
"Фарма Кэмикэл Коммуникейшенс", 745-49-06