В марте фактор свертываемости крови получил только каждый шестой больной гемофилией.

Факторы свертываемости крови, финансируемые из федерального бюджета, в марте получил только каждый шестой больной гемофилией в Рязанской области (всего таких больных насчитывается 64 человека).

Как сообщил ИА "7 новостей" президент областного общества больных гемофилией Евгений Соколов, согласно официальным данным, больные, проживающие в таких городах, как Тула, Орел, Петербург, Новомосковск (Тульская область), не получили ни одного фактора из федерального бюджета.

По словам Е.Соколова, "если раньше были необеспеченные льготы, то сегодня - необеспеченный закон". "Я с трудом удерживаю больных гемофилией от радикальных шагов, то есть обращений в суды, в федеральные органы власти", - заявил Е.Соколов.

В частности, Соколов высказал мнение, что в результате введения в действие федерального закона N122, сложилась ситуация, когда больные гемофилией вынуждены довольствоваться теми жизненно необходимыми лекарствами, которые привозит в область фирма-поставщик. Учитывая, что каждому гемофилику необходимо индивидуально подбирать подходящий препарат, получается, что предлагаемые лекарства подходят не во всех случаях.

По словам Е.Соколова, "эта плохо излеченная гемофилия приводит к тому, что 90% больных уже в детстве становится инвалидами. Поэтому часто приходится лечить гемофилию оперативно, а делать такие операции могут только в Москве". За 5 лет удалось бесплатно прооперировать 15 человек из Рязанской области.

В числе вопросов, которые обсуждались на заседании круглого стола, состоявшемся в пятницу, 15 апреля, в Рязанском областном центре медицинской профилактики, - обеспечение больных гемофилией жизненно важными высокоочищенными факторами свертываемости крови, возрождение авторитета безвозмездного донорства в обществе, снабжение препаратами крови специализированных отделений ОКБ и ДОКБ. Также Е.Соколов считает, что в настоящее время необходимо поднимать престиж донорства. С этой целью он попросил руководителей предприятий, которые приняли участие в акции "Река жизни-9", отблагодарить добровольных доноров.

Было высказано мнение, поддержанное всеми присутствующими, что в Рязани необходимо провести медицинскую научно-практическую конференцию, посвященную вопросам гемофилии. Также было решено, что подобные заседания необходимо проводить ежемесячно. По мнению специалистов, присутствовавших на круглом столе, такие совещания необходимы, чтобы отслеживать развитие ситуации на уровне региона, передает ИА "7 новостей".