На очередном заседании Аптечного совета при Минздраве Свердловской области 24 ноября обсуждались вопросы системы контроля качества ЛС, в т.
ч. и ввозимых на территорию Свердловской области, и изготавливаемых в аптечных организациях области. С большим докладом по этому вопросу выступила технический директор Свердловского центра сертификации и контроля качества ЛС Р. Брук. Выступления руководителей аптек были посвящены, главным образом, запланированному на 1 января 2005 г. введению требований GMP на производство лекарств в аптечных учреждениях. Все выступавшие отмечали, что производственные аптеки не готовы ввести эти требования из-за морально устаревшего и физически изношенного оборудования и недостатка средств на закупку нового оборудования. Введение этих требований с начала будущего года, по мнению выступавших, сильно ударит по интересам малообеспеченных граждан, которые сейчас предпочитают заказывать лекарства в аптеках вследствие относительной их дешевизны.
How to resolve AdBlock issue? 
