How to resolve AdBlock issue? Этот тяжелый недуг на протяжении всей жизни требует постоянного дорогостоящего лечения. В гематоонкологическом отделении Детской Республиканской клинической больницы каждый день спасают жизнь своим маленьким пациентам.
30 ноября Алеше Максютову исполнится 4. Из них 2 года Алеша каждый месяц приезжает из родного Заиграевского района в Гематологию для профилактического лечения. Диагноз, поставленный ему в младенчестве означал: бесшабашного озорного детства Алеше не видать. Редкая наследственная болезнь несвертываемости крови обрекает свою жертву на пожизненное жесткое самоограничение, любая ранка может привести к смертельному исходу.
По злой иронии судьбы у детей, страдающих гемофилией, на редкость живой темперамент.До недавнего времени для лечения больным вводились продукты крови, которые получали с Республиканской станции переливания крови. После введения этих малоочищенных препаратов, кровь в большинстве случаев поражают вирусы. В итоге 90% больных гемофилией страдают гепатитом С и В.Использование нового поколения лекарственных средств снижают риск передачи инфекций, но стоимость делает их недоступными для большинства граждан. Один флакон детского препарата стоит 4 тысячи рублей. Для профилактики требуется по флакону 3 раза в день, а в лечебных целях – ежедневно. Проблему может решить Республиканская программа лечения больных гемофилией, сообщают "Вести-Бурятия". От ее принятия зависят судьбы десятков детей, пожизненно обреченных на инвалидность.
