Прошел месяц со времени совещания по вопросам развития производства медицинских препаратов в Курске, на котором премьер-министр России В.В.Путин заявил о необходимости внедрения современного, принятого в мире стандарта производства - надлежащей производственной практики – GMP.
А сегодня крупнейший российский производитель медицинских иммунобиологических препаратов – пробиотиков - ЗАО «Партнер»- получил подтверждение о полном соответствии производства, включающего три производственные площадки (Москва, г. Железнодорожный и Оболенск) требованиям ГОСТ Р 52249-2004 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)» (сертификат соответствия № ОСМ RU.04-DG24.4-008 выдан органом по сертификации систем менеджмента ОАО «ВНИИС» ВНИИС-СЕРТ-ОСМ). Теперь вся продукция ЗАО «Партнер» производится в соответствии со стандартом GMP.
Сертификация на соответствие требованиям GMP ЗАО «Партнер» подтвердила, что российская фармацевтическая промышленность способна составить достойную конкуренцию западным производителям, о чем в недавнем интервью REGIONS.RU говорили парламентарии, указывая на необходимость государственной поддержки российской фарминдустрии, что позволит обеспечить наших граждан продукцией высокого качества, конкурентоспособной, доступной и востребованной не только в России, но и за рубежом.