How to resolve AdBlock issue? ОАО «Нижфарм» получило сертификат соответствия производства Европейским правилам GMP от Латвийской государственной фармацевтической инспекции.
Инспекционная проверка всех производственных площадок компании проходила в октябре 2004 года в Нижнем Новгороде. В документе, подготовленном по итогам проверки, в частности, сказано, что в компании «Нижфарм» «производство таблеток, суппозиториев, мазей и линиментов удовлетворяет правилам GMP, действующим в европейском сообществе», все производственные участки ОАО «Нижфарм» соответствуют требованиям правил GMP. «Нижфарм» - одна из первых российских фармкомпаний, обеспечивших свое присутствие на прибалтийском рынке после вступления стран Балтии в ЕС и значительного сокращения числа фармацевтических производителей, поставляющих свою продукцию на территории этих стран вследствие ужесточения правил регистрации препаратов. Получение сертификата соответствия производства ОАО «Нижфарм» правилам GMP позволит сохранить и упрочить позиции компании на рынках Прибалтийских стран и будет способствовать выходу на другие рынки Восточной Европы. По словам директора департамента качества ОАО «Нижфарм» И.А.Касакина, получение такого сертификата знаменательно еще и тем, что компания подтвердила возможность и реальность выхода российских фармпредприятий на восточноевропейский рынок, где действуют правила GMP.
