Департамент госконтроля ЛС, ИМН и медтехники МЗ РФ письмом № 295-22/271 от 08.12.2003 сообщает, что с 8.
12.2003 г. запрещается производить ЛС следующим предприятиям, которые не выполнили требования Минздрава РФ по устранению нарушений правил организации производства и контроля качества ЛС (письмо департамента № 295-22/210 от 29.09.2003): Опытное производство ГУ "Пятигорская государственная фармацевтическая академия", Пятигорск; ФГУП "Фармацевтическая фабрика", Волгоград; ООО "Алтайский букет", Барнаул; ООО "Кузбассоргхим", Кемерово; ОГУП "Кузбассфарма", Кемеровская обл.; ООО НППП "Биостим", г. Зеленогорск Красноярского края; ОАО "Омский мясоконсервный комбинат", Омск; ООО "ФП "Астра"; ЗАО "ПФК "Балтимор", Москва; ООО "Институт фармацевтических реактивов "Рефарм", Москва; ФГУП "Краснозаводский химический завод", Московская обл.; ЗАО "НПО "АСТА"; ООО "НПП "Биофарм-94", ООО "Сергиево-Посадский специализированный молочный завод"; ЗАО "Сесана", Московская обл.; ЗАО "Топаз", Московская обл.; ГП "Фармацевтическая фабрика", Барнаул; ООО "Фабрика медицинской продукции", Москва; ООО "Элефант-А"; ЗАО "Центрально-Европейская фармацевтическая компания", Москва.