24-25 марта 2005 года состоялся рабочий визит и.о. Председателя Межгосударственной комиссии по стандартизации, регистрации и контролю качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники государств-участников СНГ Дмитриева В.
А. в Брюссель, в штаб-квартиру Европейской ассоциации производителей безрецептурных лекарственных средств (AESGP). В ходе встреч с руководством ассоциации были обсуждены вопросы согласования критериев по отнесению препаратов к спискам безрецептурного отпуска, вопросы контроля рекламы ОТС-препаратов, вопросы взаимодействия комиссии с представителями европейских институтов, регулирующих обращение лекарственных средств.
"Европейский Союз является стратегическим партнером для государств Содружества, - заявил В.А. Дмитриев, - для нас важен опыт Европейских государств в сфере лекарственного обращения, взаимодействия государственных структур и отраслевых объединений, нормотворчества, регулирования рынка. Такие встречи помогают скорректировать курс и наметить новые, реальные перспективы".Подобные встречи особенно актуальны в предверии майской встречи Россия-ЕС в Москве и предстоящим вступлении ряда государств Содружества в ВТО."Российская Федерация уже шестой год представляет в ежегодный сборник AESGP материалы по внутреннему рынку ОТС-препаратов, - сказала директор по связям AESGP Мэри Коронел, - мы надеемся, что в будущем году мы увидим данные по всем государствам СНГ".Гармонизация нормативных и правовых баз государств-участников СНГ с нормативной базой ЕС является важной составляющей в работе Межгосударственной комиссии СНГ. Этому вопросу будет посвящено заседание рабочей группы, которое должно состояться в г. Харькове (Украина) в апреле этого года.Контакты для получения дополнительной информации,ФГУ "Научный Центр Экспертизы средств медицинского применения":
Буланкина Т.В.: тел.:+7(095)200-3114,
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
How to resolve AdBlock issue? 
